学到了吗(二代无创dna检查项目表到底在查什么？)二代无创有必要做吗

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测又称无创产前DNA检测，无创胎儿染色体非整倍体检测等等。目前国内无创dna主要筛查三种常见的染色体疾病。那么二代无创dna检测单要查什么呢？

无创dna检查项目表

我国无创DNA主要筛查三种常见的染色体疾病，即T21染色体异常(唐氏综合征)、T18染色体异常(爱德华兹综合征)和T13染色体异常(帕托综合征)。所谓二代无创dna，即无创PLUS，也可以筛查常见的染色体微重复和微缺失，一次可以筛查10种以上的胎儿染色体疾病。无创PLUS检测技术的出现，提高了无创DNA检测对染色体异常的诊断率。

无创dna和无创plus

1.相似之处:无创plus和无创plus其实都属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，都属于产前筛查的一种手段，针对的是低风险人群。

2.区别:在检测范围上，无创筛查只针对21三体、18三体和13三体这三种常见的胎儿染色体数目异常。除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常，无创plus还筛查了23对和46对的胎儿染色体数目异常，以及常见的染色体微重复和微缺失。

无创dna较佳时间

无创dna检查的最佳时间在孕12 ~ 20周内，手术准确率可达95 ~ 99%。如果怀孕太短，筛查结果可能会有一些误差，而如果超过22周，检查的风险就会增加。

无创dna适宜人群

1.35岁以上的高龄孕妇；

2.唐筛高危准妈妈(如果唐筛高危，建议直接穿羊)；

3.有过自然流产、胎儿畸形、死胎或死产史的孕妇；

4.如果夫妻一方是染色体疾病患者，需要进行无创产前DNA检测；

5.已怀孕或生下患有染色体疾病儿童的孕妇需要进行无创产前DNA检测；

6.因害怕流产和其他风险而拒绝任何创伤检查的孕妇；

7.如果有胎儿超声检查结果异常，建议进行无创产前DNA检测；

总之，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。而所谓的二代无创dna，也就是无创PLUS，除可以筛查上述情况外，还可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况，可以一次筛查10余种胎儿染色体疾病。