胎儿的健康是孕妈妈最关心的事情。一旦出现异常，就会影响胎儿的健康。那么试管胚胎出现染色体异常的概率有多大呢？什么导致染色体异常？避免胚胎染色体异常，做三代试管可以吗？
一般来说，胎停育和反复流产的人群中，约有40%-50%是由染色体异常引起的。染色体畸变在育龄夫妇中并不少见，可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死产等现象。即使宝宝出生后，也可能导致生长迟缓、智力低下、先天畸形等。
胎儿染色体异常的直接原因:
1.精子染色体异常导致的胎儿染色异常；
2.卵子染色体异常引起的胎儿染色体异常；
3.虽然精子和卵子都是正常的，但受精卵形成后，各种因素导致的染色体基因突变使胎儿出现异常。
试管胚胎染色体异常的概率；
从每年5000个试管周期的长期统计分析来看，每100个受精卵中约有45个染色体异常。这种情况下，即使子宫内膜环境好，胚胎也不会着床。同时，每100个成功植入的受精卵中，可能有25个染色体异常。这种情况下，即使植入，也不会有胎心，或者胎停流产。换句话说，胚胎染色体异常可能比想象的更普遍。
避免胚胎染色体异常，做三代试管可以吗？
为了避免出现“次品婴儿”的情况，大家首先想到的就是做第三代试管。是的，第三代试管婴儿PGS/PGD是胚胎移植前的基因筛查和诊断技术。PGS旨在检测23对胚胎的染色体数目和结构异常；通过基因突变点诊断PGD，避免遗传病对胎儿的不良影响。但是为了避免胚胎染色异常，做三代试管是不够的！事实上，即使是在PGD/PGS治疗后怀孕的孕妇也不能保证胚胎染色体绝对正常。考虑到PGT检测技术的局限性(基因检测的误判)、胚胎发育的新突变等因素，成功受孕的孕妈妈在孕期还应进行规范的胎儿基因检查(唐氏筛查、无创、羊膜腔穿刺等。)对自己和孩子的健康负责。
一般来说，从每年5000个试管周期的长期统计分析来看，每100个受精卵中，约有45个出现染色体异常。为了避免出现“次品婴儿”的情况，大家首先想到的就是做第三代试管。但是，为了避免胚胎染色异常，仅仅做三代试管是不够的！
