对于怀孕的夫妻来说，染色体遗传的问题一直是大家关心的问题，那么普通人患染色体异常的概率有多大呢？怎么查？今天就来看看吧。
普通人患有染色体异常的概率是多少普通人患染色体异常的概率很小。大多数先天性染色体异常会在胎儿期被消除，如婴儿智力低下、肢体异常等。对于获得性染色体异常，主要是由于长期暴露在污染和放射性环境中，可能导致染色体异位和重组，从而形成染色体异常。所以需要改善生活环境，尽量少吃或者不吃激素类药物。
染色体异常的原因其实可能导致染色体异常的原因有很多，主要是生活中的不小心，因为生活中有很多事情可能会影响染色体重组和易位，具体如下:
一.日常生活
在日常生活中，我们可能会接触到各种化学物质，这些化学物质可能会通过呼吸道、饮食等渠道进入体内，导致染色体异常。
第二，病毒感染
当被病毒感染时，很可能会引起多种染色体的改变，如断裂、碾压、交换等。
第三，遗传
染色体异常多呈家族倾向，说明与遗传有关。
第四，辐射
人工辐射和自然辐射都可能导致染色体易位和重组。
这些都是可以导致染色体异常的原因。综上所述，尽量少去环境污染严重、辐射强的地方，可以有效降低染色体异常的概率。
染色体异常会不会遗传染色体异常是遗传的。如果父母一方或双方有染色体异常，很可能会遗传给下一代，有的染色体会遗传给男孩，有的会遗传给女孩。也有可能孩子只是携带者，然后遗传给下一代。
女性染色体异常怎么生育当女性一方确定染色体异常时，也可以怀孕，但孩子出生时先天性染色体异常的概率比普通孩子高很多。所以为了避免这种情况，可以在自身染色体异常后选择第三代试管婴儿，第三代试管婴儿可以对基因进行筛选，也就是可以避免下一代染色体异常。
染色体异常怎么检查很多人可能想在怀孕前检查自己的染色体是否异常，是否会遗传给下一代。那么应该如何检查它们呢？染色体检查是通过细胞遗传的方式，或者通过分子细胞，然后根据结果判断染色体是否有异常。
总之，普通人患有染色体异常的概率虽小，但是对怀孕的影响却很大，因此有胚胎异常的患者，应及时检查染色体，避免造成不必要的麻烦。
