是的，神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，是一种基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常，从而导致多系统损害。第三代试管婴儿主要是在受孕时对有遗传病的患者进行胚胎筛查，将预防水平提前，防止遗传病遗传给下一代和第三代试管婴儿。试管婴儿技术是取卵，受精，成为胚胎，胚胎形成囊胚后，取几个囊胚滋养层。
有神经纤维瘤能不能做第三代试管第三代试管婴儿技术更适合有遗传疾病的人，因此神经纤维瘤病可以作为第三代试管婴儿技术的PGD。纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，由于遗传缺陷导致神经卟啉细胞发育异常，导致多系统损害。第三代试管婴儿技术可以预防遗传病儿童的出生，为健康遗传病婴儿的出生提供力量。
第三代试管婴儿在胚胎移植前进行染色体和遗传病筛查(PGS和PGD)，从源头上保证产前产后护理。这两项技术可以直接筛选出有问题的胚胎，直接取出含有神经纤维瘤基因的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫获得正常妊娠，这样生出来的孩子就不会患神经纤维瘤；
总的来说，第三代试管的应用范围很广。目前可以筛查检测的遗传病有73种，可以帮助更多有遗传病的家庭拥有健康的后代。
三代试管还可以筛查哪些疾病常染色体显性遗传病:马凡综合征和神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传病，发病率与性别无关，非常可怕，但可以使用三代试管PGD技术；
同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者，如唐氏综合征和克-雅综合征，可以通过第三代试管进行筛查。
常染色体隐性遗传病可用于PGD健康后代的技术筛选，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症和肝豆状核变性。
性连锁遗传病:这种常见病包括血友病A、杜氏肌营养不良、红绿色盲等。其中，如果女性携带者与男性患者结婚，男性后代患病的概率为1/2，女性为1/2，携带者为1/2。
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