随着生活水平的逐步提高和优生优育观念的普及，科学备孕不再是简单的戒烟戒酒和养成良好的生活习惯那么简单。越来越多的夫妇选择在怀孕前进行基因筛查，以便进一步了解自己的健康状况，及时发现问题，进而从根源上实现优生优育。需要知道的是，夫妻怀孕的基因检测项目有很多，包括SMA、耳聋、扩展单基因疾病筛查等等。
生一个健康活泼的宝宝是准爸妈们的共同心愿。为了避免将一系列疾病传染给下一代，孕前的基因检测尤为重要。孕前基因检测可以推进基因诊断，避免无意中怀上染色体异常的胎儿，进而提高弱智儿童的出生率。很多准爸妈认为隐性遗传病发生在自己身上的可能性非常小，等发生了就晚了，要做好预防措施，及时去医院检查。
胎儿的遗传基因来自母亲和父亲的基因结合，通过复制遗传信息将遗传给下一代。为了进一步了解自己的身体状况，避免胎儿患上遗传病，夫妻双方在孕期都需要去医院进行基因检测。很多夫妻对基因检测项目不太了解。其实主要包括以下四种。您可以了解更多关于它们的信息:
1.脊髓性肌萎缩症携带者的筛查
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种隐性遗传病。如果父母双方都是携带者，很可能会生下孩子，这是一种严重的疾病，携带率高，发病率高。为了避免生下患有SMA的孩子，夫妇需要在怀孕前进行SMA携带者筛查。
2、耳聋基因筛查
少数正常人携带耳聋基因，大部分耳聋儿童是听力正常的夫妇所生，所以即使是听力正常且无相关家族史的父母也有可能生出孩子，所以孕前进行详细的筛查是非常必要的。
3.筛查单基因疾病携带者
众所周知，基因不仅可以正常复制和遗传，还会发生变异，从而导致疾病。许多单基因疾病包括血友病、地中海贫血、苯丙酮尿症等。，而且影响非常大，但是通过孕前筛查可以有效避免弱智儿和缺陷儿的出生。
一般来说，夫妻怀孕基因检测是通过取静脉血检测染色体来进行的，通过验血得到的结果会更准确，可以及时发现夫妻双方是否有影响生育的遗传病，或者携带相关的遗传基因，从而一步到位防止胎儿患上染色体或遗传病。
不管夫妻双方是否有遗传病家族史，建议在怀孕前三个月去医院做基因检测。如发现异常，可及时治疗，避免影响正常备孕和受孕，提高弱智儿童出生率，进一步实现优生优育。
基因检测通常通过抽血来进行。除了基因检测，夫妻还需要进行常规检查，包括生殖器官检查、女性白带常规检查、子宫附件b超、男性精液常规检查等。，看是否适合备孕和怀孕。
