出生时性染色体很少的婴儿会有各种缺陷，通常无法完全治愈，如婴儿性器官发育异常，对智力和语言发育的影响。因此，如果孕妇在孕检中发现胎儿染色体异常，可以在医生的建议下终止妊娠，否则会生出不健康的婴儿，不利于优生。
性染色体较少婴儿的后果缺少一条性染色体意味着特纳综合症。虽然现在对这类孩子的接受度比以前高了，一些孕妇打算保留孩子，但实际上大多数医生都建议没必要，因为会产生很多不良后果。
1.性染色体少的婴儿出生后会有不孕不育的后果，因为胎儿性器官在性染色体少的情况下发育会丧失或畸形，导致性功能障碍，影响性生活和妊娠；
2.女性缺乏X染色体会导致先天性卵巢发育不良，乳房发育，身材矮小，雌激素分泌减少。而男性缺乏Y染色体会导致睾丸和耻骨丘发育不完善，阴茎短小，雄激素分泌少。
3.如果婴儿出生时性染色体较少，那么其后代也可能遗传疾病，增加了后代患病的可能性，很容易发展成家族史遗传病。
性染色体缺失，说明胎儿性器官发育可能存在缺陷。所以在性染色体较少的情况下，必须做其他检查才能更好的判断畸形的概率。其实从临床检查的结果来看，性染色体少的现象并不多。因为母亲没有特殊疾病或不良嗜好，父母双方都没有染色体异常，所以基本不会造成性染色体少的现象。所以要根据个人的实际情况进行适当的治疗和处理。
一般来说，当胎儿的决定染色体较少时，通常会进行流产，终止妊娠。如果明知胎儿性器官发育有缺陷或缺失，会直接造成后期明显的身体损害，影响妊娠和性生活的正常发育，甚至导致心理过度刺激。另外，治疗费用比较高，可能会有无法治愈的效果。所以要及时做好相关鉴定。一旦发现少的性染色体，应立即进行相应的测定。
总之，性染色体少，会对胎儿产后生活造成很大影响，甚至导致身心不健康。所以在确定真染色体缺失时，我们可以根据缺失的具体程度，选择是否继续妊娠并进行治疗或者直接终止妊娠。
性染色体偏少的原因性染色体缺失的常见原因包括遗传因素和发育异常。建议有这种情况的患者及时去医院就诊，医生根据诊断结果制定合理的对策。
1.遗传因素:性染色体决定胚胎的性别分化。性染色体缺失是一种性染色体疾病，属于遗传病。如果患者直系亲属中的性染色体较少，这种疾病的发病率会明显高于普通人。对于遗传性染色体缺失，建议患者遵医嘱使用激素类药物。
2.发育异常:女性患者性染色体较少，可能与卵巢、子宫等性腺器官发育异常、雌激素分泌异常有关。男性患者性染色体缺失可能是睾丸或附睾腺等性腺器官发育不良所致，与雄激素分泌异常有关。建议患者去医院检查，查明发育不良的原因后，再按医嘱进行治疗。同时要注意饮食，多吃高蛋白食物，补充营养。
此外，患者长期生活在高辐射、高污染环境中，以及患有染色体疾病等因素，也可能会导致性染色体偏少。性染色体偏少的患者多表现为身材矮小、不孕不育、性器官发育不全等症状，严重时可对日常生活造成危害，因此患者需及早到医院明确诊治，并脱离高辐射、高污染环境，以免影响疾病治疗效果。
