染色体异常看似奇怪，离我们很远，其实并不少见。此外，染色体异常的发生没有性别差异。男性和女性都可能有染色体异常。染色体异常引起的疾病就是染色体疾病。医学上发现的染色体疾病有100多种，约50%~60%的早期自然流产是由染色体异常引起的。很多染色体异常的患者不敢生育，因为担心自己的病会遗传给下一代。那么染色体异常的人该怎么办呢？怀孕可以做试管婴儿吗？
试管专家说:对于染色体异常的人，试管婴儿是可以怀孕的。然而，染色体异常有很多种，如平衡易位、同源易位、染色体缺失、染色体重复等。如果不清楚，建议不要生孩子。一定不能认为染色体异常是小事，因为现阶段染色体异常的治疗并不理想，需要提前预防。建议你在怀孕初期做染色体检测和产前诊断。如果父母被诊断为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行基因筛查，将无染色体缺陷的优质胚胎移植给女性，避免胎儿染色体异常的发生，实现优生优育，让每个染色体异常的人都怀上健康的宝宝。
此外，第三代试管婴儿技术还适用于经历过三次及以上自然流产的不孕夫妇、性相关遗传病患者、相关遗传病携带者、35岁以上女性。可以根据自身情况综合考虑是否选择第三代试管婴儿技术辅助怀孕。
染色体异常会是试管婴儿吗？
染色体疾病一般都是遗传病，有很大概率生下不健康的宝宝。所以染色体异常不适合做试管婴儿。
是不是只要染色体不正常就不可能有自己的宝宝？
这不是绝对的。染色体异常还是需要去医院检查一下属于哪种染色体异常。如果夫妻一方有染色体异常，还是仔细想想孩子的问题比较好。因为染色体异常会导致胎儿畸形，进而可能导致死胎和流产。是否要孩子，建议在医生的建议下做决定。
如果孕期发现染色体异常，就要严格按照规定进行产前检查。14 ~ 19周进行唐氏筛查，22 ~ 26周进行四维彩超和产前畸形检查。也可以在16 ~ 20周做羊膜腔穿刺和脐带血分析，这样可以准确掌握胎儿情况。一旦发现胎儿有异常情况，可以及时终止妊娠，避免后期更大的伤害和负担。
染色体异常，无论是试管婴儿还是正常妊娠，都需要慎重考虑。毕竟关系到宝宝的健康，关系到以后的生活质量。建议孕期定期产检，时刻关注宝宝的发育情况，避免生下畸形宝宝。
