女性在怀孕期间通常会做染色体检查。染色体检查是用来检测他们是否有染色体疾病。染色体结果有两部分需要关注，即染色体数目和结构是否存在异常。一旦出现，可能发生流产、胎儿畸形、胎停育。因此，染色体检查可以帮助夫妻双方达到优生优育的目的。
染色体异常通常包括数量异常和结构异常。正常男性的染色体表现为46xy，正常女性为46xx。如果报告显示性别与染色体核型一致，则表示染色体检查是正常结果，否则说明染色体异常，需要及时就医。
所以染色体报告的正常结果通常包括两个方面，要看数量和结构有没有变化。染色体异常会对胎儿造成不可挽回的影响。只有报告正常，才能说明胎儿的健康状况。通常，正常的染色体报告分为以下两个方面:
表现1:染色体数目异常
正常的染色体数目是23对(46条染色体)，但如果不幸出现染色体异常，就不是这样了。通常会有三倍体、四倍体、非整倍体、亚二倍体和超二倍体。如果报告中提到的上述情况出现，就要引起重视。
表现2:染色体结构异常。
染色体异常不仅发生在染色体的数量上，也发生在染色体的结构上。染色体结构异常是指染色体或染色单体可以通过断裂-重排或交换的机制产生染色体畸变和染色单体畸变。
注意:染色体检查有明确的医学指征，建议孕妇或两次以上胎停育的妇女进行。如果孕妇怀孕了，一定要定期做产前检查。如果有任何异常，他们可以通过无创DNA和羊膜穿刺术进一步诊断。
一般来说，女性正常染色体的报告单会显示染色体为46xx，但由于女性检查的染色体类型不同，正常染色体的报告单表现也会有所不同。如果孕妇唐筛查显示为危重风险或高危，需要做进一步检查诊断，那么报告会显示数字18、13、21，三对染色体的数值都在正常范围内。
如果女性在怀孕期间选择使用羊膜穿刺术检查染色体是否异常，通常结果会显示没有异常。如果女性要做全套胎儿染色体，正常染色体据报道有23对完整的染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。结论提示染色体无明显异常。
总之，不同目的的染色体检查的报告形式是完全不同的，不能一概而论。染色体会影响胎儿的健康。建议男女双方孕前做一次全面检查，以达到优生优育的目的。
