不要告诉别人(第三代试管婴儿基因筛查可以筛选哪些疾病)三代试管婴儿基因检测等多久

随着医疗技术的发展，第三代试管婴儿可以进行基因筛查，帮助我们筛选出不好的基因，留下好的基因，用先进的手段保证优生优育。

可以筛选出来的具体疾病主要针对以下几类:

1.对于染色体结构异常的携带者，常见的有平衡易位、罗氏易位和染色体倒位；

2.目前有明确基因诊断的单基因疾病，如广东省或中山地区常见的地中海贫血，或Y染色体微缺失影响男性无精子症或严重少精子症。在基因筛查中，利用三代试管婴儿技术单向选择女性胚胎，可以阻断这类疾病，避免遗传异常随子女传递。

第三代试管婴儿，即试管婴儿移植前的基因诊断技术，利用PGD技术避免了近百种遗传疾病。生殖医学的这一进步使人类生殖的自我控制进入了一个新阶段。第一代试管婴儿解决了女性问题导致的不孕不育；第二代试管婴儿技术解决了男性问题导致的不孕不育；第三代试管婴儿技术从生物遗传学角度取得了革命性的突破。它通过基因筛查解决基础疾病，真正做到优生优育，为有遗传病的父母提供拥有健康孩子的机会。

那么PGD技术是如何工作的呢？简单来说，就是通过对胚胎的检查来确定其是否携带有遗传缺陷的基因。一个健康的卵细胞有46条染色体，排列成23对，但在受精前，卵细胞会进行一次减数分裂，每对染色体会一分为二，不必要的一组23条染色体会从卵细胞中排出，形成极体结构。PGD检测将从体外受精胚胎中提取一个或几个细胞，或者提取卵细胞的第一极体进行遗传分析。经过分析，可以鉴定胚胎的性别，分析胚胎的染色体是否健康完整，然后将筛选出来的胚胎植入子宫，达到优生优育的目的。这项技术是建立在第一代和第二代试管婴儿的基础上，避免了妊娠阶段的一些遗传性疾病，进一步提高了试管婴儿的成功率。