试管婴儿的基因筛查技术有哪些？目前，PGD、PGS、NGS、CGH。PGD是试管婴儿最流行的基因筛查技术之一。所以，今天我们就具体说说以下几种试管婴儿的基因筛查技术及其区别。
PGD是胚胎植入前的基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
PGS是胚胎植入前的基因筛选。胚胎着床前检测23对染色体的结构和数量，通过对比分析胚胎是否存在遗传物质异常。
NGS下一代测序技术可以检测人类胚泡中的各种染色体异常。NGS检测有两个优点。它不仅可以帮助人们确定治疗方案，还可以为父母评估他们未来的孩子患同样疾病的风险。
CGH比较基因组杂交主要用于肿瘤染色体变异的研究。
NGS/PGS/CGH都是23对染色体全方位扫描的三种类型，比PGD贵1-2万左右。
筛选中有5对和23对染色体，包括第3天筛选和第5天筛选。可以根据自身情况选择5对染色体。是指第三代体外PGD技术，可以筛查13(三体)、18(爱德华综合征)、21(唐氏综合征)、X(杜氏肌营养不良)、Y(急性髓系白血病)和5对染色体，保证胚胎质量。
缺点:只能筛查五种常见的人类染色体疾病。PGD技术对胚胎质量有一定要求，可能导致胚胎移植不健康。
实际上只有23对24条染色体，可以筛查全部23对人类染色体，保证胚胎的高质量和移植妊娠的高成功率。
缺点:对胚胎质量要求高，可能导致胚胎移植结果不健康。
许多客户在5对或23对染色体之间做出了艰难的选择。他们总觉得5对不如23对高级，23对筛选太苛刻。可用的胚胎不多。
事实上，5对和23对染色体筛查属于第三代体外PGD筛查法。对于没有任何遗传病和染色体异常的夫妇，5对染色体筛查就足以满足需求，而对于一些遗传病和染色体异常等。必须选择23对才能选出质量较好的胚胎；
另外，如果客户有大量的幼胚，当然可以选择23对。如果胚胎数量较少，建议选择5对染色体进行筛查。
关于3天筛查和5天筛查的问题:除了5对和23对染色体筛查，很多客户对胚胎培养是3天筛查还是5天筛查很困惑。
第三天，当胚胎发育到6个细胞以上时，就会进行筛选。早期胚胎将被筛选，一个细胞将被提取用于测试。
第五天是胚胎发育到孵化囊胚进行筛选的阶段(也就是我们通常所说的HgB)，从中抽取4-5个细胞进行检测。
优点是在筛选的第三天可以筛选更多的胚胎，获得更多可用的胚胎。但缺点是第三天筛查的准确率没有第五天高。
所以第三天会筛选出异常结果，第五天出现正常情况。说了这么多，最后你只需要按照受精胚胎数选择3天筛查，按照受精胚胎数选择5天筛查的原则就可以了。
