染色体是携带双亲基因的传递枢纽。生理上，染色体可以携带父母双方的一些特征基因和一些遗传病。所以在怀孕期间，需要给胎儿做染色体检查，确认胎儿是否有发育异常。
染色体异常的症状有哪些？
男女都有染色体，但从构成上来说，女性只有X染色体，而男性有X和Y染色体，所以某种程度上，生男生女是由男性的染色体决定的。
如果女性存在染色体异常，身体也会表现出相应的生理表现:
1.正常女性的染色体是46XX，有常见的45X等染色体异常。由于缺乏a X，女性会出现卵巢早衰，卵巢功能差，表现为身材矮小，月经异常，闭经，生育能力明显下降。
2.如果女性只是染色体结构异常，遗传物质没有明显增加或丢失，那么大部分不会出现身体发育或智力问题。但由于结构异常，女性怀孕时胚胎染色体异常的风险明显增加，进而容易出现反复自然流产、胚胎流产、胎儿畸形等。
3.某些染色体的微缺失、微复制等结构异常可能导致智力低下、语言发育迟缓以及身体多个器官组织的异常。
染色体异常更容易遗传给下一代，胎儿在宫腔内异常发育的几率也比正常孕妇大。
很多染色体异常的夫妇会选择第三代试管婴儿辅助生殖技术，以避免缺陷基因遗传给下一代。虽然临床资料显示染色体异常夫妇的成功率低于正常夫妇，但试管婴儿的成功率只有60%左右，不能完全保证试管婴儿不会出现染色体异常。
体外受精中染色体异常的原因:
从上面我们已经说过，女性染色体异常会导致生育能力下降，甚至下一代也会出现染色体异常。虽然通过第三代试管可以有效筛查出一些异常基因，但也会出现试管胎儿染色体异常的情况。
1.遗传的遗传
如果父母的染色体或基因异常，孩子很可能有染色体异常，占出生缺陷的25%；
2.环境冲击
怀孕前三个月是极易导致胎儿畸形的高度敏感期。如果孕妇受到环境、食物、药物、病毒等影响。在此期间，胎儿染色体异常的风险会大大增加。
3.异常胚胎发育
受精卵发育过程中也可能出现发育异常。比如一个卵子形成的时候，21号染色体不会分裂成两个卵子，而是分裂成一个卵子。当精子和卵子结合时，会出现21号染色体的三条染色体，形成异常21-3。
一般来说，染色体异常不利于胚胎的继续发育，一般医生会建议流产。而且染色体异常的夫妻，胚胎质量会比普通人差，要到足月分娩才容易怀孕。这类人想生健康的孩子，建议的方法是试管婴儿。
