试管苗微繁(试管苗快速繁殖主要存在哪些技术障碍)

1、在果树林木生产实践中应用细胞工程技术主要是微繁殖和去病毒技术几乎所有的果树都患有病毒病，而且多是通过营养体繁殖代代相传的用去病毒试管苗技术，可以有效地防止病毒病的侵害，恢复种性并加速繁殖速度目前，香蕉柑橘山楂葡；1植物的组织培养2繁殖速度快，周期短，不受季节气候自然灾害等因素的影响，并可实现工厂化生产3茎尖分生组织4体积分数为70%的酒精 质量分数为01%的氯化汞 6s～7s 1min～2min 污染问题5种；此外，微繁技术为种质的保存germplasm storage提供了新方法很多种质资源在离体培养条件下，通过减缓生长和低温处理而达到长期保存目的，并可进行不同国家地区间的种质资源收集互换保存和应用，即建立“基因银行”；香蕉去病毒试管苗的微繁殖技术已成为产业化商品化的先例之一因为香蕉是三倍体植物，必须通过无性繁殖延续后代，传统方法一般采用芽繁殖，感病严重，繁殖率低而采用去病毒的微繁殖技术不仅改进了品质，亩产量约提高30％～；1繁殖速度快繁殖系数大 2繁殖方式多有短枝扦插芽增殖原球茎器官分化和胚状体发生 3繁殖后代整齐一致，能保持原有品种的优良性状 4可获得无毒苗 5可进行周年工厂化生产 6经济效益高；以马铃薯举例说明 1试管苗细小，主要用来脱毒苗扩繁，生产微型薯大田苗可以通过试管苗在苗床上进行假植，20~30天左右移栽至大田，按90cm*13cm的株行距种植，得到大田苗2试管苗是无性繁殖，没有母薯大田苗用。

2、1脱毒蒜种微繁的环境要求 在离体培养条件下，大蒜任何组织培养成脱毒试管苗试管鳞茎，都需要适宜的基质营养温度湿度光照等条件同时，需要外源补给适宜适度的激素，以诱导和促进愈伤生根发芽生长发育成苗和鳞茎膨大等；关键词新葡4号试管苗培养条件研究 我们在“新葡4号”葡萄组培微繁工厂化生产初期，试管苗在继代繁殖过程中出现了红叶弱芽生根难繁殖系数低等问题通过分析上述现象产生的原因，认为可能与葡萄组培苗根系形成；大蒜脱毒组培是目前防治大蒜病毒病恢复和提高大蒜种性的有效方法，大蒜脱毒组培包括培养基脱毒取材试管苗和试管鳞茎培养以及汰毒保纯等微繁过程至今已成功地利用大蒜营养茎尖生殖茎尖根尖叶尖蒜瓣贮藏叶营养；它具有生长快整齐批量大不受时间限制质量稳定省工省时等优点，已成为当前一种有效的快速繁殖种苗的途径但由于试管苗植株比较幼小，抵抗自然灾害能力较弱，因此应特别加强栽培管理试管苗移栽技术要点1试管。

3、1繁殖速度快繁殖系数大2繁殖方式多有短枝扦插芽增殖原球茎器官分化和胚状体发生 3繁殖后代整齐一致，能保持原有品种的优良性状 4可获得无毒苗 5可进行周年工厂化生产 6经济效益高驯化我不能理解；3脱毒地黄试管苗的微扦插快繁技术研究 4水产蛋白源生物活性肽的研究进展 5杉木ClSAUR25基因5’侧翼序列的克隆与生物信息学分析 6芒果MiTFL14基因启动子克隆与生物信息学分析 7乳酸菌调控骨骼肌线粒体生物发生的机制研究；马铃薯试管苗繁殖系数成活率约为85%至95%马铃薯栽培技术 品种选择 按当地气候特点选用丰产抗病品质优食味好的早熟或中早熟土豆品种外销的鲜食品种要薯形外观好，芽眼浅薯皮光滑选地及整地 选择土层深厚。

4、3 大幅度减少了植物微繁殖生产过程中的微生物污染率4 消除了小植株生理和形态方面的紊乱，种苗质量显著提高5 提高了植株的生根率和生根质量，特别是对于木本植物来说，极大地植株的生根率和生根质量，试管苗移栽；2大田苗在已整地的大田里， 直接按一定的距离成行或成带地进行育苗二特点不同 1试管苗试管苗的根系不发达，有些不容易生根的植物有时只能形成1~2条根，而且经常没有侧根和根毛2大田苗省水利于抗旱。

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