一篇读懂(21号染色体三体的原因有哪些？会导致什么后果？)21号染色体三体的原因有哪些?会导致什么后果呢

我国每年约有10万染色体异常新生儿出生，占活产儿的0.3%。因此，染色体疾病的产前筛查和产前诊断一定不能忽视。如果检测结果是高风险，我们应该仔细研究染色体异常的原因。那么，21三体的成因是什么呢？会有什么后果？

21号染色体三体的原因有哪些?

1.物理因素:人类所处的辐射环境，如辐射、职业暴露等，都会对身体产生影响。如果孕妇长期接触这些不利因素，可能会导致21三体的问题。

2.化学因素:在日常生活中，如果孕妇在北京接触各种化学物质，一些有害物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，从而引起21三体等染色体异常。

3.病毒感染:当培养中的细胞用病毒处理时，生物因素常常引起各种类型的染色体畸变，如21三体。

4.母体年龄因素:女性年龄越大，在成熟分裂时和分裂后期对同一对染色体的关系影响越大，越有可能促进染色体不分离。

5.遗传因素:染色体畸变倾向于家族性，说明染色体畸变与遗传有关。

21号染色体三体会导致什么后果?

21三体的宝宝天生就笨，比脑瘫的孩子更严重。恢复的概率大概是零，可能会出现面部畸形，身材矮小。严重的是21三体。如果21号染色体异常，女性需要引产。

21三体的孩子即使出生后也会表现出许多特殊的临床症状和遗传特征，常见的就是智力低下。患者的智商通常在25-50之间，他们还表现为精神和身体发育迟缓，并伴有其他严重的先天性和多发性畸形。平均寿命只有16岁。由于心脏病和其他因素，大约50%的患者在5岁之前死亡，不到3%的患者活到50岁以上。

21号染色体三体是比较常见的染色体异常类型。染色体异常的原因很多，如家族遗传、接触不良因素或使用不良药物等。很多因素都可能导致21号染色体三体。所以产检过程中的唐氏筛查或者无创DNA是必不可少的检查。如果检查结果为高危，则需要进行羊水穿刺进行诊断。