正常人应该有22对常染色体和1对性染色体，其中女性性染色体由两个X组成，而男性性染色体由一个X和一个y组成，男女生育时，一半染色体取自女性卵子，另一半取自男性精子，所以其他关键的性染色体也由男性决定。但两者结合起来，可能会出现一些异常，对胎儿的发育造成不利影响。
人类共有23对染色体，其中男性染色体中的一对性染色体可以决定胎儿的性别。如果XX是女性，如果XY是男性，但是在遗传过程中，X和Y染色体有一定几率会出现异常，比如XYY、XXY、XXX等核型。不同的类型对宝宝的发育会有不同的影响。
xy染色体异常类型要知道，怀孕是一个非常复杂的过程。xy染色体配对过程中，除了正常的XX和XY外，还可能由于各种因素出现异常组合，如吸烟、饮酒、辐射等。性染色体显示各种核型，如XYY、XXY、XXX、X或XXYY。
这些异常类型对胎儿的发育有不同的影响。严重的情况下，可能会出现“第三性”，即女孩在小时候会逐渐分化出男性生长器官，变成男孩，或者虽然外表是男孩，但实际上具有女性特征，容易造成孩子性别障碍。
如果情况不是很严重，可能会出现超女综合征(47，XXX)，即女性拥有一条或多条X染色体。从临床病例来看，大部分有三条X染色体的女性都是正常的，可以正常的性生活和生育。只有少数患者会出现月经量减少、继发性闭经或过早绝望。
所以做好孕期护理是很有必要的。如果胎儿xy染色体异常，一般不建议继续妊娠。因为现在的医疗技术，没有办法治疗染色体疾病，胎儿一般会出现性别紊乱。只有少数病例出生后会有正常的外貌，但也是不孕不育。
xy染色体异常的症状前面提到的xy染色体异常分很多种，不同的核型对宝宝的影响也不同。在这些核型中，有几种是特殊的。在这里，我们将分析其中的一些特殊类型，胎儿出生后的症状是不同的，如下:
1、Turner综合征(X)即X染色体单倍体现象，常见的核型为(45，XO)，即缺少一条X染色体的女性，因为缺少X染色体会造成单次剂量不足，导致性腺发育不良。这类胎儿出生后往往身材矮小，身高一般不到150 cm，第二性征也发育不良，会导致闭经和不孕。
2、Klinefelter综合征(XXY)具有一条或多条X染色体的男性，一般核型为(47，XXY)，医学上也称为“先天性睾丸发育不全综合征”。临床表现为第二性征发育异常、男性乳房发育、性功能低下或不孕。
3、超雄/超雌综合征(XXY，XYY)多一个Y的男性表现为(47，XYY)核型的“超男综合征”，其临床表现往往以身材高大为特征，但智力水平会低于正常人；但如果女性多了一条X染色体，则称为“超女综合征”，核型为(47，XXX)。临床表现为月经减少、闭经等症状，会严重影响生育能力。
