​PGD技术可以筛查出隐性遗传基因疾病吗-

PGD技术能筛查出隐性遗传病吗？第三代试管婴儿PGD可以筛查隐性遗传病，但不能保证胚胎100%健康。因为世界上有4000多种遗传病，三代试管婴儿只能筛查100多种遗传病。即使通过三代试管婴儿，也不能完全保证遗传基因不会遗传给后代。因此，建议夫妇在三代试管婴儿怀孕后，要按时做好产前检查，进一步保护胎儿健康。

第三代体外PGD技术是指移植前的基因诊断，可以尽可能地检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，以确保患者有一个健康的孩子。

以下是三代试管婴儿可以筛查的遗传病:

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病有骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黄褐斑、胃肠息肉综合征、先天性肌强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，每一代患者都可能有同一个患者。发病与性别无关，男女皆可发病。孩子出生的风险是50%，所以不适合分娩。

2、X连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女人，都有50%的几率成为同一个患者，所以不适合生育。男患者的后代，女儿100%患病，儿子正常，可以生男孩，限制生女胎。

3、X连锁隐性遗传病

x染色体隐性遗传病包括豆病、血友病、色盲等疾病。当男方是患病方，母亲行为正常时，所有的女儿都会成为致病基因的携带者，100%的儿子不会患病。当母亲是疾病基因携带者时，通常有50%的几率生下患病的儿子和携带疾病基因的女儿。

4、多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传率高，危害严重。无论男女，后代的风险都远高于10%，不适合生育。因为致病基因很多，多基因遗传病是否有环境因素，目前还不能判断后代是否易感PGD。

5、染色体疾病

染色体疾病分为数量异常和结构异常。数量异常如唐氏症，即第21对多一条染色体，结构异常为染色体结构异常。通过三代体外受精(PGD/PGS)可以筛查出唐氏症。一般来说，染色体疾病有两种，一种是数量异常，如唐氏综合征(第21对多了一条染色体)，另一种是结构异常。

6、常染色体隐性遗传病

夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。，这些都不适合生育，因为他们的孩子需要是同一种疾病的患者。

在基因水平上，诊断一种疾病就像开发一种新药来克服疾病一样准确和经济。目前已知的遗传病有4000多种，全世界的临床医生和研究人员都在帮你一一消除。每一次胜利都是人类进步的一小步。随着科学的进步，人们相信下三代PGD技术需要能够筛查出更多的遗传疾病。