很多做了三代试管婴儿的夫妇一直不理解PGS和PGD,很多人甚至认为他们其实是同一项技术。其实不是的。那么PGS和PGD有什么不同呢?我必须测试PGS和PGD吗?
PGS和PGD是什么?
事实上,PGS和PGD都是第三代试管的核心技术,其中PGS是胚胎植入前的基因筛查,主要是通过对比23对染色体的结构和数量来分析胚胎是否存在遗传物质异常。PGD是胚胎植入前的基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
PGS和PGD的区别:
1.针对性:PGS针对胚胎染色体数目和结构异常的问题,特别是高龄、不明原因流产、反复种植失败的情况;然而,PGD是检查胚胎是否携带遗传缺陷基因,而大多数做PGD的人都是有明确遗传病和家族遗传史的夫妇。
2.检测物质:对于PGS,受精卵培养后第三天形成的胚胎和五天后形成的囊胚均可接受;对于PGD来说,通常可以检测到通过PGS的胚泡。
PGS和PGD可以筛查什么疾病?
PGS主要针对染色体问题。有的医院一般只筛查5对染色体,可以筛查13(三体综合征)、18(爱德华综合征)、21(唐氏综合征)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓系白血病)。有的医院技术条件很好。通常,直接检查每个胚胎的所有23对染色体。PGD是基因缺陷的基因,所以PGD可以检测出很多疾病,每个大疾病下还有很多子疾病。
总之,PGD和PGS都可以顺便鉴定胚胎的性别,从而选择相应性别的胚胎进行移植。