第三代试管的主要特点是对胚胎进行基因诊断和筛选。主要解决遗传病携带者的问题,如父母一方染色体平衡易位,如罗氏易位或易位,父母一方单基因病或父母双方单基因病。目前解决这两个问题的主要方法是染色体病和单基因病。
第三代体外基因筛查可排除的染色体遗传病有125种,包括常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病和多基因遗传病,其中常见的染色体遗传病有70多种。《三代试管婴儿筛查疾病目录》显示,三代试管婴儿对不孕不育家庭的遗传病有所贡献,很多不孕不育患者成功生下了健康的孩子。
三代试管能排除什么疾病?第三代体外PGD技术是指移植前的基因诊断,可以尽可能的了解胚胎中是否存在遗传缺陷基因,患者可以生出健康的孩子。下面介绍一些可以排除在第三代体外基因筛查之外的染色体遗传病:
1.第三代试管可以排除Alport综合征,这是一种由肾小球基底膜的主要胶原成分胶原基因突变引起的单基因疾病。
2.唐氏综合征可以被三代试管排除。唐氏综合征是一种常染色体遗传病,主要由染色体异常引起。60%的孩子早产流产,幸存者明显智障。
3.第三代试管可以排除小脑共济失调,这是一种单基因疾病,以及主要由小脑变性引起的随意运动障碍综合征。
世界上有4000多种遗传性疾病,第三代试管技术在遗传疾病筛查方面取得重大突破,为有遗传病的家庭提供了生育的可能。 将来还可以为更多的不孕患者提供更专业的技术服务。
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