不做试管染色体检查小心影响建档

不孕的原因有很多，所以试管前需要做很多检查来明确病因，以免影响试管婴儿的成功率。试管染色体检查的主要目的是排除导致不孕或不育的遗传因素。很多人不知道什么是染色体检查，所以需要搞清楚具体的检查项目。

女性试管染色体检查的意义

体外染色体检查是非常必要的。医生要求夫妻双方都做染色体检查，主要是为了发现男女之间是否存在染色体异常，尤其是隐性遗传病，避免遗传给胚胎组织，有助于医生评估不孕夫妇，选择几代试管技术。如果有染色体异常，最好选择三代试管技术。

所以做体外染色体检查是非常必要的，可以检测是否有影响胚胎发育的疾病。体外染色体检查主要包括夫妻染色体检查和胚胎染色体检查，可以避免染色体异常的遗传性遗传并传递给胚胎组织。女性体外染色体检查的详情如下:

夫妻双方染色体检查

一般以外周血检为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构，染色体数目异常，如21-三体综合征(21号多一条染色体)、先天性睾丸发育不全综合征(男性X上多一条染色体)、染色体结构异常、X短臂缺失引起的特纳综合征、先天性心脏病 和染色体异位引起的发育畸形等。

胚胎染色体检查

又称胚胎移植前的基因诊断，主要是从体外受精胚胎中取少量细胞进行染色体和基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。此外还有染色体数目异常的疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。

总之，女性试管染色体检查的意义就是在做试管之前，排除导致不孕或不育的遗传因素。所以夫妻双方在做试管前都要做一次染色体检查，不管有没有遗传病。如果检测结果显示染色体异常，最好在医生的评估下选择第三代试管技术，降低胎儿畸形的风险。

试管染色体结果出来才建档

体外建档不代表染色体结果出来后才能建档。备案时间取决于选择的试管技术。一般来说，第一代试管的不孕夫妇不需要等待染色体结果就可以建档，而第二代试管的夫妇需要等待男方染色体出来后才能建档。因此，需要根据具体情况判断染色体结果是否出来体外建档，具体如下:

1.第一代试管婴儿一般不需要等待染色体检查报告备案，因为第一代试管婴儿的适应人群一般是输卵管阻塞、宫腔粘连、免疫性不孕的患者，他们的染色体没有问题，不需要等待染色体检查；

2.做二代试管婴儿，可以等女方染色体检查，但需要男方染色体的结果才能安排建档，因为二代试管婴儿的男性一般都有少精、弱精，可能会有染色体异常；

3.做第三代试管，需要等到男女双方的染色体检查报告出来后才能备案，因为第三代试管主要是针对染色体异常或者遗传病的患者，染色体检查有利于了解情况。

可见，是否进行试管备案要根据具体情况来选择。每个人选择的试管技术不同，医生安排的检查也不同。如果女性在试管前已经做了染色体检查，可以带上报告，只要结果报告还在有效期内，就可以直接备案。

试管染色体检查主要是查什么的

体外染色体检查是指体外受精辅助生殖技术中的染色体检查，是一种重要的检查手段，主要包括夫妻双方的染色体检查和胚胎染色体检查。可以检查染色体的数量和结构是否异常，判断是否存在染色体异常导致的遗传病，尽量避免遗传病的发生。

1.夫妻染色体检查:一般以外周血检查为主，检查内容主要包括双方的染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，如21-三体综合征(多一条21号染色体)、先天性睾丸发育不全综合征(男性多一条X染色体)。染色体结构异常，如X短臂缺失导致的特纳综合征、先天性心脏病 和染色体异位导致的发育畸形。还有一些遗传病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等。，是由某个基因片段引起的遗传病；

2.胚胎染色体检查:又称胚胎移植前的基因诊断，主要是从体外受精胚胎中取少量细胞进行染色体和基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。此外还有染色体数目异常的疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。