若滤液不足1000毫升，加水补足然后加入琼脂继续加热，待琼脂完全溶化后，再加入葡萄糖，补水至1000毫升，用玻璃棒搅拌均匀，趁热分装试管或三角瓶中备用2分装试管将配制好的PDA培养基，趁热到入事先准备好的分装器或。
2PDA培养基一般不需要调pH对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmolLNaOH或lmolLHCL溶液进行调节调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分3。
PDA培养基又名马铃薯葡萄糖琼脂培养基，在微生物检测中主要用于供霉菌和酵母菌计数及分离培养GB4789152010和ISO标准马铃薯葡萄糖琼脂培养基配方每升马铃薯 300g从中提取浸出粉葡萄糖 20g 琼脂 15g 氯霉素 0。
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