如果还有正常染色体的精子就可以做试管婴儿，需要先筛选出正常的精子，再和卵子结合；回答病情分析 受孕是一个复杂的生理过程，必须具备以下条件1卵巢排出正常的卵子2精液正常并含有正常的精子3卵子和精子能够在输卵管内相遇并结合成为受精卵4受精卵顺利地被输送进入子宫腔5子宫内膜已充分准备适合于受精；需要做植入前诊断，就是第三代试管婴儿只有大的生殖中心才可以做女性染色体异常是可以做试管婴儿的，并且染色体异常最好做试管婴儿必须做第三代试管婴儿PGDPGS技术体外受精之后通过基因筛选技术进行胚胎植入前的遗传学；要了小孩也会有很大的风险，在小孩的成长过程中说不定会因为基因表达的问题，突然发某种疾病，这对小孩很不负责任，总之我建议你先咨询专家吧，我可以肯定只要是胎儿真的21号染色体短臂缺失，保守的专家一定建议你不要小孩；查自免，染色体检测可以查出染色体片段易位倒位缺失重复等染色体结构性异常以及非整信体等染色体数目异常比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征先天性的染色体结构或数目异常均；aCGH是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时，对已经发育成的囊胚进行46条22对+X+Y染色体进行全部检测，只要有一根染色体有问题，就不再被移植， 做这个检测的淘汰率较高，但剩下的都是精英被移植的精英囊胚着床率；22号染色体X染色体Y染色体如果异常的染色体不在这个范围之内，做第三代试管婴儿是没有用处的同时，第三代试管婴儿技术还在研究发展之中，成功率不高 综合以上情况，建议染色体异常患者做供卵或者供精试管婴儿。
步骤方法1 男性有精子的情况下，做试管婴儿是可以的，但这种情况要评估男性染色体是否缺失，也有导致胎儿畸形的情况2 试管本身成功率低，如果要做可以选择三代试管，可以进行挑选胚胎，降低染色体异常的遗传概率3；在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致做试管婴儿需要培养胚胎，如果胚胎染色体异常，怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产，有四分之一会存活下来我们说的唐氏综合症或者唐氏婴儿，就是第21对染色体；罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体13141521和22号染色体上人群发生率约为11000平衡易位形成配子类型及机制 具体来说，在平衡易位染色体分离形成配子的过程中，会形成一种叫作 四射体 的结构；是6号染色体和21号染色体发生相互易位，意思是，两条染色体末端发生断裂，交换位置后又重新连接上了，发生易位后，细胞中将缺失一条正常的6号染色体和一条正常的21号染色体，在减数分裂时，会产生18种配子，如下图 其中一种；回答病情分析 这个异常是不能做试管婴儿的 指导意见 建议你在咨询一下做检查的医院，这是2号和21号染色体移位的显现；第一代试管婴儿不能解决由于罗氏易位导致的胚胎染色体异常你即便移植了胚胎，十有八九也会流产而且13和21号发生罗氏易位极易导致13或21号染色体出现非整倍体，这是很严重的染色体疾病，万一胎儿活产，也有可能是唐氏儿或；男性的染色体有问题，那么主要就看女性的卵子储备能力是怎样的，如果女性的卵子储备能力好，能取得经过PGSPGD健康的胚胎，那得到健康宝宝的几率是非常高的。
可以做的，第三代试管婴儿PGS胚胎植入前筛查 PGS可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率 与传统依赖显微镜技术，挑选形态学等级高的胚胎进行移植的胚胎形态学相比，PGS可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否。
染色体异位可以丛试管婴儿的，染色体异常是第三代试管婴儿的适应症第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递试管婴儿的成功率一。
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