2015年7月，山西省长治壶关县桥上乡川底村一户农家院里，诞生了一个特别的男孩。这个男孩先天无肛，四肢萎缩得只剩皮包骨头，形状酷似“外星人”。孩子的病情，犹如一颗晴天霹雳狠狠地击碎了全家人的梦，但家人还是希望孩子能够健康成长，所以给他取名郭恩泽，希望孩子能够福寿绵长。
然而，天不遂人愿，出身80天后，小恩泽的体重从出生时的5斤变成了4斤8两，生命垂危急需手术。由于病情特殊，从出生5天后从县医院转院到市医院进行治疗，前后花费数万元。憨厚的爷爷两眼泪珠，指着小恩泽隆起的肚子说：“孩子不能排便，现在每天只给孩子吃两次奶，每次两杯勺，孩子因为饥饿一直啼哭。”
2015年8月5日，小恩泽在山西省某医院成功进行了肠造瘘手术，手术持续约90分钟。在医院期间，小恩泽的体重有所增加，气色渐好，成功增重一斤多。
2016年5月17日，山西省儿童医院病房里“无肛男婴”小恩泽嘴角轻抿了一口水，这是他手术后近半个月以来喝的第一口水。
2017年1月20日，历时两年，小恩泽顺利完成人造肛门手术，依靠人造肛门可以正常的生活。如今的小恩泽体重已经增至20多斤，已经开始学习走路，也能咿咿呀呀回应。
关于婴儿先天性肛门闭锁
肛门闭锁是因为胚胎期肠腔的末端与皮肤上的肛门没有相连接所致，肠腔末端通过窦道在会明或泌尿生殖道与外界相通，其主要特征有患儿在肛门的正常位置处无肛门开口或有肛门痕迹，但无粪便排出。
大肠末端可能经一狭窄的通道穿过皮肤而开口于肛门正常位置前面。有时肠道可能与膀胱或阴道相通，或在会阴其他部位与体外相通。肛门闭锁症状如为完全闭锁，不见胎粪，婴儿常哭，不安，腹胀，有肠梗阻症状。
临床表现与诊断
一、生后24小时无胎粪排除或仅有少量胎粪从尿道、会阴口挤出，正常肛门位置无肛门开口。患儿早期即有恶心、呕吐，呕吐物初含单只，以后为粪便样物。2-3日后腹部彭楼，可见腹壁肠蠕动，出现低位肠梗阻症状。
二、检查病人的肛门会阴处可看出没有肛门开囗或者有小于正常的开囗位于会阴、阴道或前庭。没有廔管和体外相通的病人则会有较明显肠阻塞的现象。部份没有瘘管的病人需于出生后24小时照“倒立姿势”的腹部X光片。
三、以逆行性膀胱尿道造影术或以显影剂注入直肠盲端，可以检查是否有瘘管和泌尿系统相通。此外，如于尿液中或于阴道中发现有胎便亦表示有瘘管存在。
如何治疗
治疗之要点在于重建正常的肛门开口，并保存其大便自制力。
一、低位型肛门闭锁症合并有异常之开口于会阴、前庭者，如开口狭窄，于出生后可予先扩张，能正常排泄的，可等数个月后再行肛门成形术。
二、低位型肛门闭锁症无开囗于体外，且盲端距正常肛门位置在两公分以内者，急症行肛门成形术。
三、高位型或低位型但盲端距正常开囗在两公分以上者，则先行一期降结肠造瘘术解除排便问题，择期行二期肛门成形术、三期关瘘术。
文 | 新生命干细胞
图 | 网络◎
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