目前医学上还没有有效治愈染色体异常的方法，所以很多朋友会担心自己或孩子是否可能患有染色体异常。其实并不是每个人都能患染色体异常，只是某些特定人群更容易患这种病。让我们来看看。
有染色体异常倾向的人
染色体异常也叫先天性染色体异常，所以大部分的致病原因都是遗传的，主要是通过父母遗传给下一代。那么还有哪些人容易得这种病呢？具体人群如下:
1.长期接触放射性物质可能导致辐射后染色体异位或重组；
2.期待在环境污染严重的地方或者化学物质太多的地方的人；
3.孕妇在怀孕期间服用致畸药物，或接触此类药物，可能导致胎儿染色体异常；
4.父母双方染色体异常的孩子很可能通过父母遗传给孩子；
5.年龄较大的女性，卵子老化，繁殖过程中同源染色体可能不会分离，导致胎儿染色体异常。
这些都是比较容易患染色体异常的人群，你可以做个参考。所以为了自己和胎儿的安全，建议你尽量少去环境污染严重的地方或者有强放射性物质的地方。
染色体异常的表现
染色体异常是一种常见的染色体疾病，临床表现多种多样，但并不是所有染色体异常的患者都会出现症状。比如染色体平衡易位不会表现出任何症状，染色体异常的症状如下:
第一，智力低下
一些染色体异常的胎儿出生后，随着年龄的增长，智力可能会在一定年龄停止，或者智力低下。
第二，面部异常
大部分患者都有圆头、扁脸、鼻梁等症状。
第三，身高异常
患者会比同龄人矮很多，身高的差距会随着年龄的增长越来越明显。
第四，心脏畸形
染色体异常也可能导致先天性心脏病，很多孩子出生后不久就因为先天性心脏病而死亡。
由于目前医学上还没有有效治愈染色体异常的方法，因此染色体异常的夫妇怀上宝宝的唯一途径就是通过胚胎诊断，即通过第三代试管婴儿技术，即在胚胎移植前提前筛选胚胎，排除染色体异常的胚胎，从而有效降低胚胎异常并怀上健康宝宝的概率。
