试管婴儿技术在中国发展很快，几十年了，现在已经很成熟了，也帮助了很多家庭生孩子。那么，随着技术的不断突破，试管婴儿能否帮助染色体疾病患者成功生育？
什么是染色体异常?染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体内有23对，其中前22对是常染色体，第23对用于确定性别。每对染色体或遗传因子在减数分裂过程中会相互分离，然后进入不同的子细胞。不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
染色体异常的原因有很多。常见的染色体易位与内分泌疾病密切相关。无论男女，染色体异常的概率都会随着年龄的增长而增加。目前还没有非常有效的治疗染色体异常的方法。如果是隐性染色体异常，不会影响生活。如果是明显的精神发育迟滞，只能通过中药和康复训练长期治疗。
染色体异常可以做第三代试管婴儿吗?对于想要孩子的染色体异常家庭来说，更好的方法是对第三代试管婴儿进行PGD/PGS筛查。也就是说，在胚胎移植前，对胚胎的遗传基因和染色体进行分析，诊断是否存在染色体结构和数量异常，是否存在单基因遗传病，从而筛选出健康的胚胎移植。目前具备基因筛查功能的生殖辅助技术只有第三代试管婴儿，因此对于染色体异常的家庭来说，选择第三代试管婴儿技术来实现自己的宝宝梦是更好的选择。基因筛查可以避免染色体异常，提高胚胎质量，从根本上保证胚胎健康。
染色体缺失做试管案例林女士和丈夫结婚3年，一直在积极准备怀孕。去年，他们终于迎来了好消息。然而，在不久后的产前检查中，医生告诉林女士，b超显示胎儿已停止。
夫妻俩在医院做了全面体检。报告显示，林女士丈夫Y染色体缺失是导致胎儿悬胎的主要因素，这对于迫切想要孩子的家庭来说，无疑是一个巨大的打击。综合考虑后，夫妻俩决定直接做试管婴儿，帮助受孕。进入一周前，检查并计划好促排和试管的计划和时间。
药物促排卵15天后，林女士通过b超监测卵泡发育情况。通过取卵手术取出10个成熟卵子，体外受精并形成囊胚，由PGS/PGD进行第三代IVF的筛选和测试。报告显示其中三个是适合移植的优质胚胎。终于怀孕了。
