13号染色体三体是一种常见的染色体疾病，可能导致胎儿畸形和智力低下。所以孕妈妈一定要定期验孕。那么，13三体是遗传还是偶然？13三体会引起什么问题？让我们互相了解一下。
13号染色体三体是遗传还是偶发?可引起什么问题?临床上的13三体是指13三体综合征，是一种染色体非整倍体异常的疾病。大多数13三体与遗传有关，但也有特殊原因偶尔发生。主要情况如下:
1.遗传:如果父母双方都有染色体畸变，比如女方可能是染色体平衡易位的携带者，此时出生的孩子可能有13三体。尤其是35岁以上的高龄女性，如果受精卵形成过程中染色体没有分离，13三体的概率比较高。
2.偶然:如果孕妈妈在孕期受到物理因素、化学因素、生物因素的影响。例如，暴露于辐射、毒物和病毒感染也可能导致受精卵形成过程中的染色体分离。导致孩子发育异常和13三体。
临床检查父母的染色体，有助于确认子女是否有染色体异常。因为当父母有染色体异常时，13三体综合征的概率更高。
如果诊断为13三体，胎儿的多个器官系统可能会出现一些异常。中枢神经系统常见的13号染色体综合征常常表现为胎儿的整个前脑畸形。此外，胎儿可能有唇腭裂或胎儿心血管系统严重畸形。
综上，13号染色体三体有遗传的可能也有偶发的可能，想要避免孩子生出来是13号染色体三体，建议孕妈妈在孕期各阶段定时去做检查。如果在孕中期或者孕早期就发现胎儿异常，建议及时终止妊娠。
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